发布时间:2025-10-20 文章来源:35银屑病网
“小编小银,我身上的牛皮癣,较近终于不红不痒了,但是留下了好多黑色的印子,这是不是代表它尽量好了?这种黑印子会传染给家里人吗?” 在我们的健康交流群里,小李焦急地发出了提问,这声音里充满了期盼,也夹杂着一丝不安。相信很多‘银友’都有过类似的困惑。银屑病,又称白疕,这个名字听起来可能陌生,但它却是一种实实在在影响着全球数千万人的慢性皮肤病。今天,我们就来深度剖析,当银屑病皮损褪去,留下那些“黑印”时,究竟意味着什么,以及大家较关心的——它到底会不会传染。

| 关键信息 | 详细解读 |
|---|---|
| 医学名称 | 银屑病(中医称白疕) |
| 疾病性质 | 多基因遗传性慢性皮肤病,不传染,有遗传性 |
| 发病率与遗传 | 全球约1.25亿,国内约700万。父母一方患病子女遗传10%-20%;双方患病约50%。约60%-80%发病需环境触发。 |
| 主要症状 | 红斑、银白色鳞屑、瘙痒、灼热或疼痛,可伴关节问题及甲病变。 |
当银屑病的红色斑块逐渐消退,颜色转深,出现我们俗称的“黑印”时,这在医学上通常被称为“炎症后色素沉着”。没错,这确实是皮损好转、炎症减缓的一个积极信号。这表示你的皮肤正在经历一个恢复期。就像生活中的小小磕碰,伤口愈合后也会留下暂时的印记一样。但要明确的是,这种色素沉着并不意味着银屑病已经“尽量治愈”了。它仅仅代表着该区域的银屑病皮损已经进入了缓解期。
炎症后色素沉着是皮肤对炎症反应的一种科学生理表现。当皮肤细胞被炎症‘刺激’后,黑色素细胞变得异常活跃,分泌出更多的黑色素,沉积在皮肤表层或真皮层,从而形成了深色的“印记”。这些印记的深浅和持续时间因人而异,与个体肤色、炎症程度以及日晒等多种因素有关。看到黑印子,请先放宽心,这是你的皮肤在向好的方向发展。但这,离“告别银屑病”还有距离。那些疑问:银屑病变成黑印,是好了吗会传染吗,我们还要继续聊。
这是所有银屑病患者及其家人较关心的问题,也是较常被误解的一点。在这里,我作为银屑健康网的小编小银,可以非常负责任地告诉大家:银屑病,绝!不!会!传染!无论您是撸铁的大哥,还是跳广场舞的阿姨,亦或是办公室久坐的白领,与银屑病患者进行日常接触,甚至肢体接触,都不会被传染。这真不是一句口号,而是有扎实医学理论和临床实践支撑的。
银屑病是一种由多基因遗传易感性和环境因素共同作用的自身免疫性疾病。简单它与我们身体内的免疫系统“内讧”有关,而非由外部病原体(如细菌、病毒、真菌)引起。经验来看,多种细胞在包括肿瘤坏死因子α、白介素-17、白介素-22、白介素-23和辅助性T细胞17(Th17)细胞等细胞因子的刺激下,异常地‘恢复’角质形成细胞过度增殖,导致皮肤表面形成一层层厚厚的鳞屑。这种内在的机制,决定了它的非传染性。不要再纠结银屑病变成黑印,是好了吗会传染吗?的传染问题了,请尽量放下这个包袱。
那银屑病会遗传吗?答案是肯定的,它具有遗传倾向。如果父母一方患病,子女遗传概率约在10%-20%之间;若双方都患病,概率则可能多达50%左右。不过,遗传只是‘埋下了一颗种子’,约60%-80%的发病还需要环境因素的‘浇灌’与‘触发’,比如感染、精神紧张、外伤、吸烟、酗酒以及某些药物等。目前,我国约有700万银屑病患者,相当于每200人里就有11人患病,这是一个不容忽视的群体。
既然银屑病不传染,那它的“黑印”也只是好转的标志,但它却是一种慢性且易反复的疾病。我们常说的银屑病,实际上包含寻常型、关节病型、脓疱型、红皮病型等多种类型,症状也多样,从点滴状(粟粒至绿豆大小)、钱币状(圆形、椭圆形)到地图状(大片不规则融合)应有尽有。典型的“三联征”——滴蜡现象、薄膜现象和AUSPITZ征,以及可能伴随的关节炎症(银屑病关节炎,PsA)和指甲改变,都需要专业的医生进行诊断.
虽然银屑病暂时无法尽量治愈,但通过现代医学手段,尽量可以实现病情的有效控制,减缓皮损,不错提升生活质量。无论是局部的外用药物(糖皮质激素、维A酸类、维生素D3衍生物、保湿润肤剂),还是光疗(UVB、中药熏蒸)或口服系统性药物,甚至是科学的生物制剂,都有各自的适用范围。2023版《国内银屑病诊疗指南》明确指出,治疗目标不仅是皮损减缓,更包括共病管理和提高患者生活质量。切记不要迷信偏方,特别是那些声称“治疗病”的小诊所,不仅烧钱,还容易延误病情,“得不偿失”啊.正规医院的费用,无论是挂号费、检查费,还是整个疗程的光疗手术费用,都需结合具体方案,但医保大多能覆盖一部分。
给大家提个醒儿,我们再来回顾关于白疕留下的印记,究竟是何意?它真的有传染性吗?银屑病变成黑印,这本身代表着该区域皮损炎症的消退,是皮肤走向好转的积极信号。但请记住,这并不是疾病治疗的标志,它提醒我们,对疾病的管理仍需长期坚持。它明确不具有传染性,患者不必背负不必要的心理包袱。
关于银屑病,以下几个问题你可能想知道:
给银屑病患者的实用建议:
从调整心态的角度看,请勇敢地拥抱生活,不必因为他人的误解而感到自卑或焦虑.加入患者社群,与其他“银友”交流,你会发现自己不是一个人在战斗,这份归属感和相互理解的温暖,远比任何药物都来得更有力量。记住,一份积极乐观的心态,本身就是较好的‘免疫力’加成!
在保养皮肤方面,保湿是重中之重。干燥的皮肤容易加重瘙痒,甚至导致皮损加剧。选择温和无刺激的润肤剂,每天勤涂,尤其是在沐浴后。冬季气候干燥,是银屑病容易反弹的季节,更要重视保湿防寒。避免抓挠,因为机械刺激也可能诱发新的皮损。
“我之前也总觉得这病会缠我一辈子,每天闷闷不乐,甚至不敢跟朋友们说。后来鼓起勇气就医,又在群里看到大家那么积极,我才慢慢走出来。现在虽然还有小印子,但我知道我在好转,心里亮堂多了!” – 來自银屑健康网患者群的‘小雅’如是说。
银屑病百科2025-11-17
银屑病百科2025-11-17
银屑病百科2025-11-17
银屑病百科2025-11-17
银屑病百科2025-11-17
银屑病百科2025-11-17
银屑病百科2025-11-17
银屑病百科2025-11-17
银屑病百科2025-11-17
银屑病百科2025-11-17