发布时间:2025-06-11 文章来源:35银屑病网
银屑病,俗称牛皮癣,是一种慢性、反复性的自身免疫性疾病,给患者带来身心双重困扰。传统治疗方法如外用药物、光疗和传统系统治疗,对部分患者效果有限。生物制剂的出现,为银屑病治疗带来了新的希望。可善挺(司库奇尤单抗注射液)作为一种常用的生物制剂,在银屑病治疗中发挥着重要作用。让我们透过下表,对可善挺有个初步的了解:
药物名称 | 可善挺(司库奇尤单抗注射液) |
类型 | 非激素生物制剂,处方药 |
适应症 | 符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者 |
可善挺(司库奇尤单抗注射液),通用名为司库奇尤单抗,是一种非激素类的生物制剂,必须凭处方才能购买和使用。它通过特异性地结合白介素17A(IL-17A)这一细胞因子,阻断其与细胞表面受体的结合,从而抑制IL-17A介导的炎症反应。IL-17A在银屑病的发病机制中起着关键作用,阻断IL-17A可以有效缓解银屑病的症状,如皮损、瘙痒等。简单可善挺就像一个“科学导弹”,能够准确打击导致银屑病发生的“坏分子”,从而控制病情。
可善挺适用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。具体用法用量如下:建议剂量为每次300mg,分别在第0,1,2,3,4周进行皮下注射初始给药,随后维持该剂量每4周给药一次。每次300mg的剂量可以分为2次进行皮下注射,每次150mg。本品应皮下注射给药,注射部位应避开银屑病皮损区域。请务必在医生的指导下使用,切勿自行调整剂量或用药频率。
任何药物都可能存在不良反应,可善挺也不例外。常见的包括感染(如上呼吸道感染)、中性粒细胞减少等。少数患者可能出现超敏反应或免疫原性。
在使用可善挺时,需要注意以下几点:
1. 禁忌症:对可善挺活性成分或任何辅料存在重度超敏反应的患者禁用;活动性结核禁用。
2. 储存:冷藏条件下(2-8℃)保存,不得冷冻,避光保存。
3. 感染:如患者出现严重感染,应密切监测,并停用本品,直至感染消退。
4. 结核:活动性结核病患者不应给予本品治疗。
5. 克罗恩病:患有活动性克罗恩病的患者应慎用本品。
6. 疫苗:活疫苗不得与本品同时使用。
务必告知医生您既往病史和正在使用的药物,以便医生评估您是否适合使用可善挺。妊娠期间只有在潜在获益超过对胎儿的潜在风险时才应使用可善挺。哺乳期妇女应慎用。儿童、老年患者需咨询医生,由医生评估风险后决定是否用药及调整剂量。
银屑病的生物制剂治疗,生物制剂可善挺为许多患者带来了福音,但并不是所有患者都适用。在开始使用可善挺之前,务必咨询医生,进行尽量评估,了解其潜在的风险和获益。
可善挺属于处方药,需要凭医生处方才能购买。价格方面,一般为千元级别,但具体价格会因地区、医院等因素而有所差异。建议您咨询当地医院或药房,了解较新的价格信息。也可以咨询医生,了解是否有相关的医保政策或患者帮助项目,以减缓经济负担。
银屑病的生物制剂治疗,生物制剂可善挺,为中重度银屑病患者提供了一种重要的治疗选择,有效地控制住病情的发展。请记住,这是一种处方药,必须严格遵照医嘱使用,且需要定期复诊,以便医生评估治疗的效果和调整治疗方案。
银屑病的生物制剂治疗,生物制剂可善挺治疗银屑病效果不错,但患者仍需积极配合医生,定期复查,并注意日常生活管理。“坚持就是胜利”,积极乐观的心态对疾病的控制同样重要。
银屑病的生物制剂治疗,生物制剂可善挺。
我们了解了银屑病的生物制剂治疗,以及其中的重要药物——可善挺。为了帮助大家更好地理解和应对银屑病,下面列出一些常见问题及解答:
1. 可善挺能够尽量治疗银屑病吗?
答:目前,银屑病尚无法尽量治疗,但可善挺等生物制剂可以有效控制病情,使皮损消退,提高生活质量。治疗目标是控制症状,减少反复,而不是尽量治疗疾病。
2. 使用可善挺期间需要注意哪些生活习惯?
答:除了遵医嘱用药外,还应注意以下几点:避免过度劳累,保持规律作息;避免辛辣刺激性食物,多摄入富含维生素的水果蔬菜;保持皮肤清洁干燥,避免搔抓刺激;保持心情舒畅,积极应对压力。
3. 如果在使用可善挺期间出现感染,应该怎么办?
答:及时就医,告知医生您正在使用可善挺。医生会根据您的具体情况,采取相应的治疗措施。切勿自行用药或延误治疗,以免延误病情。
作为一位经验丰富的皮肤病医生,我想对大家说,银屑病虽然是一种慢性疾病,但通过积极治疗和科学管理,是可以控制病情的,提高生活质量的。
关于生活建议,我想分别从就业和社会交往两方面给出建议:
在就业方面:很多患者顾虑银屑病会影响就业。事实上,大多数工作岗位并不会因为银屑病而受到限制。 选择工作时,重要的是考虑工作环境是否适合银屑病患者。 尽量避免长时间暴露在潮湿、寒冷、或高温环境中,这些都可能诱发或加重银屑病。
社会交往方面:银屑病患者可能会因为皮损而感到自卑,影响社交。 但请记住,银屑病不是传染病,不必为此感到羞耻。 可以尝试参加患者互助组织,与其他病友交流经验,互相支持。
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